在英格兰成千上万的患者可能已经接受或拒绝了他们根本不需要或根本不需要的药物之后，药品和保健产品监管局（MHRA）展开了调查。
由于SystmOne临床IT软件中的某些错误，许多患者的心脏病风险评估不准确，促使全科医生给他们开了降胆固醇药物他汀类药物。
英国约有250万人服用他汀类药物，这是第一个在柜台上出售他汀类药物的国家。据佐贺说，超级药物通过阻断肝脏中某种酶的作用而起作用，这种酶会产生“坏”胆固醇（LDL），并稍微提高“好”胆固醇HDL的水平。由IT公司TPP制造的软件可以通过在计算机中输入患者的详细信息/统计信息来工作。然后，该软件将计算他们是否处于心脏病发作风险的百分比。它于2009年首次引入，在英格兰的GP手术中使用了三分之一。
FDA在2月警告说，他汀类药物会增加使用者2型糖尿病的风险以及记忆力减退，混乱和其他认知问题。
MHRA已经要求全科医生同时联系可能受到故障影响的患者，同时强调患者的风险很低，受影响的患者数量有限。
皇家全科医师学院发言人说，将对他汀类药物处方者进行密切监控，并会定期对用药进行审查，因为用药中的任何错误都是严重的。
他们还与MHRA紧密合作，以收集有关受影响者的更多信息，并提出降低风险的解决方案。
正如《卫报》所说，该代表说：“我们的患者相信我们为他们提供的有关他们健康的信息和建议，因此至关重要的是，我们用来告知患者健康状况的工具必须准确。”
“由于他汀类药物是一种引起争议的治疗方法，在医生和患者中，这种错误的严重性尤其明显。向患者开他汀类药物的决定绝不轻描淡写，处方了他汀类药物的人将定期接受药物审查。”
