罗彻斯特大学医学中心研究人员开发的一种新的成像技术可以导致眼疾的早期诊断和治疗，从而防止潜在的视力丧失。
这种新的非侵入性方法在《美国国家科学院院刊》上发表的一篇论文中进行了描述，它具有区分眼后单个视网膜神经节细胞（RGC）的能力。
匹兹堡大学医学院眼科助理教授Ethan A. Rossi博士说：“这项技术提供了机会，可以评估许多以前无法通过活眼成像的细胞类别。”在新闻稿中。“不仅RGC，而且可能还有其他半透明的细胞类别和细胞结构。”
对于这项新技术，由大卫·威廉姆斯（David Williams）博士领导的研究人员修改了一种称为共焦自适应光学扫描光学检眼镜（AOSLO）的现有技术。研究人员使用修改后的AOSLO收集了多幅图像，改变了他们用来收集从视网膜散射出的光的检测器的大小和位置，然后将这些图像组合在一起。
这种技术被称为多偏移检测，是在动物，视力正常的志愿者以及与年龄相关的肌肉变性患者中进行的。
研究人员使用新方法可以可视化几乎完全透明的单个RGC。此外，新的非侵入式成像方法能够区分动物体内细胞内的结构，例如细胞核。
RGC负责将视觉信息中继到大脑。RGC的死亡可导致青光眼患者的视力下降。目前，青光眼被诊断为从RGC投射到大脑的神经纤维厚度。然而，研究人员指出，当前的青光眼诊断工具可能为时过晚，无法检测到RGC的死亡。
青光眼的早期发现被认为是全世界失明的第二大主要原因，通过早期治疗预防视力丧失的机会就越大。
