两名患有白血病的儿童在接受新的独特治疗方法后正逐渐开始康复。该计划是使用一种特殊的基因编辑方法杀死他们的癌症，令人惊讶的是，它奏效了。
大奥蒙德街医院的专家团队对第一个女孩Layla进行了治疗。早在11月，根据《新科学家》的报道，如果该女孩确实确实治愈了白血病，但在18个月后却获得了阳性结果（无任何疾病迹象），研究小组无法给出结论性结果。
这标志着关于基因编辑如何有效治疗疾病的另一个令人惊讶的发现。
但是到底是什么治疗方法呢？该方法被称为CAR-T细胞疗法，通过向免疫细胞中添加基因来靶向特定癌细胞。所述基因是通过病毒New Scientistreports添加的。
“病毒”携带患者RNA的一部分，具有应“切割”的特定模式，该模式对应于预先编程的代码。这使得它可以立即杀死而不破坏具有癌症特性的某些基因。
尽管取得了令人鼓舞的结果，但CAR-T细胞疗法并非完全有效。该方法是昂贵的并且不容易获得，因为需要使用他们自己的修饰的免疫细胞来治疗患者。这消除了使用现成的细胞的可能性，因为身体会将它们视为可以进行攻击的异物。
但是，仍然有个好消息。总部位于巴黎的Cellectis公司开发了一种基因编辑工具，该工具可以利用外来者的免疫细胞，而不会受到宿主的攻击。
这些新的基因编辑方法为改善免疫癌症治疗的新方法打开了大门。科学家已经开始使用这些方法，并在中国和美国进行了CRISPR编辑的细胞的两项癌症试验。
