痴呆症的预防治疗可以在成功的动物测试后进行临床试验。
在小鼠研究后，可能更接近的痴呆疫苗;人类试验在两年内提示。
痴呆症的预防治疗可以在成功的动物测试后进行临床试验。
美国LED研究正在寻求通过新疫苗开发有效的免疫疗法，以除去与阿尔茨海默病相关的“脑斑块”和TAU蛋白质聚集体。
研究人员说，最近在增长的小鼠模型中的成功支持对人类试验的进展。
Alzheimer的研究和治疗杂志中的一份新论文在2020年铺平了2020年的更多工作，在加利福尼亚州分子医学和加州大学学院的医学研究人员，欧文（UCI）与弗林德斯大学教授开发的佐剂成功的疫苗一起使用Nikolai Petrovsky在南澳大利亚。
Flinders大学医学教授Nikolai Petrovsky公司成立了Vaxine Pty Ltd，由美国国家卫生研究院资助的公司开发新型疫苗技术。
最新的研究旨在提出一种新的治疗方法，以消除由高磷酸化TAU组成的累积ββ-淀粉样（A）斑块和神经纤维纤维缠结，其共同导致阿尔茨海默病的神经变性和认知下降。
阿尔茨海默病（AD）是与年龄相关的痴呆症的主要原因，影响了美国约有570万人。广告中的主要挑战包括缺乏有效的治疗，可靠的生物标志物或预防策略。
来自UCI的HVAT Davtyan和Mathew Blurton-Jones副教授的分子医学研究所Anahithikyan robochikyan及其同事，以及其他共同作者在彼得罗夫斯基教授的澳大利亚实验室开发的佐剂中制定了基于通用的Multitep平台的疫苗。
可能的新疗法在具有混合A和TAU病理学的面β积中测试。
“一起参加了这些调查结果，旨在进一步发展基于人类阿尔茨海默病的最终检测的多立体技术的双重疫苗接种策略，”牵头作者教授Ghochikyan和Blurton-Jones的结论。
Petrovsky教授表示，Advax辅助方法是一种枢转系统，可以帮助采取组合的基于Multitep的A /β Tau疫苗治疗，以及针对这些病理分子的单独疫苗，临床试验 - 也许在两年内。
“我们的方法正在寻求覆盖所有基地并过度越过以前的障碍在寻找治疗方面，以减缓Aβ / Tau分子的积累，并在世界各地的人们上升的人中延迟广告进展，”佩特罗夫斯基教授在未来三个月的美国。
有几个有前途的毒品候选人在临床试验中失败，因此继续寻找新的预防或疗法。
最近关于人单克隆抗体，Aducanumab的报道表明，高剂量的该抗体降低了早期广告患者的临床下降，如初级和次级终点测量。
然而，由于需要频繁（每月）施用高浓度免疫治疗性，显然它不可能被用作健康受试者的预防措施。
Ghochikyan教授表示，需要继续寻找新的预防性疫苗来推迟广告并减缓这种破坏性疾病的进展。
新论文总结，新论文总结，新纸张总结，新的疫苗接种方法可能用于诱导对群体疫苗受试者的广泛种群群体的标志性响应。
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最新的文章，'测试基于Multep的组合疫苗β，以减少TAU22 / 5XFAD面部大小的TAUA和TAU病理学（2019年）由H Davtyan，Hovakimyan，SK Shabestari，T Antonyan，Ma Coburn，K Zagorski，G Chailyan，我培养的，o Svystun，e Danhash，N Petrovsky，DH Cribbs，Mg Agadjanvan，M Blurton-Jones和Ghochikyan，已在阿尔茨海默氏症的研究和治疗（BMC，Springer自然）上发表。DOI：10.1186 / s13195-019-0556-2
另见“靶向Tau的磷酸酶激活结构域（垫）的”基于多人平台的表位疫苗：在科学报告中PS19小鼠的治疗效果“（2019年）
参考：“测试一个基于Multep的组合β疫苗，以减少Tau22 / 5xFAD面团中的A和Tau Pathology”由Hayk Davtyan，Armine Hovakimyan，Sepideh Kiani Shabestari，Tatevik Antonyan，Morgan A. Coburn，Karen Zagorski，Gor Chailyan，Irina Petrushina，Olga Svystun，Emma Danhash，Nikolai Petrovsky，David H. Cribbs，Michael G. Agadjanyan，Mathew Blurton-Jones和Anahit Ghochikyan，2019年12月17日，Alzheimer的研究和
Therapy.doi：10.1186 / s13195-019-0556-2
该研究由美国国家卫生机构的各种R01赠款资助。
