将MRNA的全局分析从半细胞中裂解。裂解单个K562电池，并分别对裂解物分别进行裂解物。示出了标准化和LOM2转化的mRNA表达水平的散点图（以FPKM为单位）。每个圆形代表一个注释的mRNA。相关系数R2起2升0.930.B使用LOG2-转化的mRNA表达数据绘制MRNA表达在成功分析的半细胞中mRNA表达的标准偏差。每个圆形代表一个注释的mRNA.COCONSUSUS簇在19k562半细胞mRNA表达数据中鉴定。示出了在红色和蓝色簇之间的差异表达基因的热图，富集途径通过大卫途径分析注释。每行代表一个注释基因，而每列代表每列代表单个细胞。使用大规模平行的单细胞3-末端RNA样本技术来分析单细′胞.DK562细胞。显示热线图对于红色和蓝色共识簇之间的差异表达基因，通过大卫途径分析注释的富集途径。每行代表一个注释基因，而每列代表单个细胞。在暖热产内，蓝色表示低表达，而红色表示更高的表达式
MicroRNA，调节基因表达的微小遗传物质，起到重要的，但明确地理解 - 在控制近期细胞之间的差异方面的作用。耶鲁研究人员开发了一种技术，阐明了负责这些差异的工作 - 这是可能导致癌症发展的新见解的突破。
耶鲁的研究人员能够在相同的近似细胞中首次进行MicroRNA和信使RNA（mRNA）。通过这样做，他们发现了导致异质性的新机制 - 即基因表达的许多变化。结果今天在自然通信中公布。
该研究是耶鲁斯干细胞中心亚洲遗传学副教授荣粉，副义师的实验室和君陆之间的合作。
“我们的工作首次允许在单细胞中直接测量所有MicroRNA和所有MRNA，这可以提供MicroRNA如何控制其目标MRNA的直接证据，”Fan说。
对于来自同一细胞的共序列MicroRNA和mRNA，研究人员需要开发一种新的方法，因为常规方法，例如磁捕获和凝胶电泳，不能在单细胞比例下可靠地工作。研究人员使用了“半细胞基因组学“方法。为此，它们物理分裂单细胞裂解物 - 即，含有来自单个细胞的所有材料的液体 - 分为两个相等的级分。这比听起来更棘手，因为确保完全解离所有蛋白质结合的核酸材料是复杂的方法。
对于研究来说，研究人员表明，半细胞方法可能导致从单细胞裂解物的微小RNA和mRNA的鲁棒分裂，并且它们可以从同一细胞进行共测量。在这样做的情况下，他们发现单独的MicroRNA表达的变异性是负责非遗传细胞对细胞异质性的。
创新可能导致解开基因组的许多谜团。
“这项工作带来了新的机会来探讨单细胞中小RNA表达的变化有助于非遗传细胞对细胞变异性，以及MiRNA表达异质性如何有助于控制单细胞水平mRNA表达异质性，” Nayi Wang，前博士。粉丝实验室的学生和研究的主要作者。
突破可能导致更好地了解癌症发育，腹腔内异质性和治疗抵抗力。研究人员表示，下一步可能是寻找癌症治疗的microRNA靶标。
出版物：Nayi Wang等人，“单细胞MicroRNA-mRNA协调揭示了MicroRNA规则的非遗传异质性和机制，”自然通信第10卷，物品编号：95 (2019)
