耶鲁大学的科学家详细介绍了基础科学研究的洞见如何成为心血管疾病未来突破的关键。
心脏病学教授马丁·A·史瓦兹（Martin A. Schwartz）领导了两项最近发表的研究，这些研究提高了人们对心血管疾病潜在生物学的认识，而心血管疾病是全世界慢性病和死亡的最常见原因之一。
第一项研究发表在《自然细胞生物学》上，研究了导致动脉粥样硬化斑块形成的过程，该斑块阻塞了动脉并引起了心脏病和中风。动脉粥样硬化的研究和治疗主要集中在脂质和引起疾病的炎症上。Schwartz及其同事反而问道，是否可以将其视为“重塑”的一种形式，在这种形式中，细胞会重新组织组织的结构。在这项研究中，由耶鲁大学领导的研究小组专注于细胞外基质（细胞周围的纤维组织）的重塑与炎症之间的联系。他们发现在小鼠中，改变来自结合细胞外基质的受体的信号可以减少炎症和动脉粥样硬化。通过揭示基质重塑如何控制炎症，这项工作确定了动脉粥样硬化的可能新靶标。
第二项研究是与安妮·艾希曼（Anne Eichmann）的实验室在心脏病学领域的合作。艾希曼（Eichmann）实验室研究了一种称为遗传性出血性毛细血管扩张（HHT）的疾病，其中血管畸形，导致皮肤，鼻子和其他器官出血。HHT是由于血液中称为BMP的蛋白质的两种细胞受体发生突变而引起的。该研究小组发现，这些受体的信号强烈依赖于BMP和血液流动的力。HHT患者的血管形成不良，因为它们无法对血流做出适当的反应。他们说，这些结果加深了我们对血管结构如何调节的普遍了解，并指出了HHT和其他常见血管疾病的潜在治疗靶标。
刊物：
Sanguk Yun等人，“整合素5和PDE4D之间的相互α作用调节内皮炎性信号传导”，《自然细胞生物学》，2016年； doi：10.1038 / ncb3405Nicolas Baeyens等人，“有缺陷的流体剪切应力机械传导介导遗传性出血性毛细血管扩张，” Cell Biology，2016年； DOI：10.1083 / jcb.201603106
