对人类基因组较少探索区域的新分析揭示了数十种癌症触发器。
一种大规模的数据分析，人类和癌症肿瘤的变种在乳腺癌和前列腺癌的发展中具有牵连的巨变突变。
新发现的突变是DNA的区域，该区域没有为蛋白质编码，而是影响其他基因的活性。科学家表示，这些地区将允许研究人员和医生允许研究人员和医生对癌症的原因和治疗有所了解。
“这使我们能够对癌症基因组学进行系统的方法，”亚伯特L.威廉姆斯的生物医学信息管理教授和本文共同高级作者的艾伯特L.威廉姆斯教授，出现在10月4日的科学问题上。“现在我们不需要将自己限制在蛋白质代码的大约1％的基因组中，而是可以探索我们的其他DNA。”
分析 - 由耶鲁研究人员领导，包括来自Wellcome Trust Sanger Institute，康奈尔大学等机构的科学家 - 是单独的庞然大物研究项目的统计婚姻，每个都在我们的基因组中提供突破性的洞察力。
1000个基因组项目正在编制许多辛辛的个人基因组。数据有助于确定在人口内变化的DNA区域，因此对人类健康至关重要。DNA元素（编码）项目的百科全书正在致编制人类基因组中每个位置的函数。
该团队从编码项目中取消编码DNA元素，并寻找在1000个基因组数据中高度保守的那些。然后将其与肿瘤样本中的突变与约90例乳腺癌或前列腺癌患者形成鲜明对比。他们在DNA的区域发现数十种变化，因此可能会驱使肿瘤进展。他们还寻找癌症突变的额外特征，例如对监管网络中心的邻近，这也表明它们可能特别损害。
作者说，虽然研究重点是单个基对的变种，但作者说，虽然其许多结论也适用于其他更大形式的遗传变异。
作者认为，变异的巨大普及证明，据作者表示，巨大的数据项目与史要进行的癌症直接相关。
“我们的方法可以直接用于精密医学的背景下，”Gerstein实验室的副研究科学家Ekta Khurana说，第一个研究作者。
该研究由国家卫生研究院和威廉姆斯教授基金资助。
其他耶鲁作者是姚富，新兵Jasmine亩，卢卡斯·苏奇斯基，杰明·陈，阿里夫·哈米迦法，阿克西·阿卜耶佐夫，苏格尼·巴拉姆滨，德兰克拉，永港，克里斯蒂娜·斯（Michael Wilson）。
出版物：Ekta Khurana等，“来自1092人的综合注释：癌症基因组学的应用，“2013年10月4日：卷。 342号。 6154; DOI：10.1126 / Science.1235587.
图像：帕特里克林奇的插图
