在一个新出版的研究中，研究人员详细介绍了它们如何在癫痫小鼠中控制癫痫发作与内侧神经神经神经神经神经神经神经神经节目（MGE）细胞的一次性移植。
通过将特定类型的细胞移植到大脑中，UC旧金山研究人员发现了没有响应药物的癫痫患者，希望举起类似的治疗可能以严重形式的人体癫痫工作。
UCSF科学家控制癫痫小鼠的癫痫发作，通过一次性组神经节目（MGE）细胞进行一次性移植，其抑制过度活跃的神经电路中的信号传导，进入海马，与癫痫发作相关的大脑区域以及学习和记忆。其他研究人员以前使用过啮齿动物细胞移植实验中的不同细胞类型，并且未能停止癫痫发作。
根据斯科特C. Baraban，据威廉·巴拉班，博士学位介绍，细胞疗法也是由于当前的药物，即使是当前的药物，即使是当前的药物，甚至是当患有威廉K.的博士的疾病的疾病，也是如此。在UCSF的神经科学研究中赋予椅子，并领导了新的研究。他说，在许多类型的癫痫中，目前的药物根本没有治疗价值。
“我们的结果是朝着使用严重形式的癫痫患者对细胞移植的抑制性神经元进行令人鼓舞的步骤，”Baraban说。“该程序提供了控制癫痫发作和救援这些患者的认知缺陷的可能性。”
这些调查结果是第一次报告在成人人癫痫的小鼠模型中停止癫痫发作，将于5月5日在线上发表于自然神经科学期刊。
在癫痫发作期间，极端肌肉收缩和通常，意识丧失会导致癫痫发作失去控制，跌倒，有时会受到严重伤害。这些效果背后的看不见的故障是同时大脑中许多兴奋性神经细胞的异常射击。
在UCSF研究中，移植的抑制细胞猝灭该同步，神经信号传导蠕动，消除了一半处理的小鼠的癫痫发作，并大大减少了其余的自发癫痫发作的数量。Robert Hunt，博士学位，巴拉巴山实验室的博士后研究员，引导了许多主要实验。
在另一个令人鼓舞的步骤中，UCSF研究人员在5月2日之前，他们发现一种方法可以在实验室中可靠地产生人体MGE样细胞，并且当移植到健康小鼠中时，细胞类似地脱掉功能抑制神经细胞。该研究可以在线在杂细胞干细胞中在网上找到。
在许多形式的癫痫，海马内抑制神经细胞的损失或故障起到关键作用。MGE细胞是在胚胎内部形成的祖细胞，并且能够产生称为中间核的成熟抑制神经细胞。在Baraban-LED的UCSF研究中，来自小鼠胚胎的移植的MGE细胞迁移和产生的中间核，实际上取代了癫痫中失败的细胞。研究人员发现，新细胞集成到小鼠中的现有神经电路中。
“这些细胞广泛迁移并融入成年大脑作为新的抑制性神经元，”巴拉班说。“这是成人癫痫小鼠模型中的第一个报告，其中已经癫痫发作的小鼠停止治疗后癫痫发作。”
巴拉巴的实验室团队合作的疾病的鼠标模型意味着类似于严重的，通常是毒性抗药性的人癫痫形式，称为患有型颞叶癫痫，其中缉获被认为在海马中出现。研究人员发现，与移植到海马进入海马，移植到Amygdala，涉及记忆和情绪的大脑区域，未能停止癫痫发作活动。
颞叶癫痫常常在青春期发展，在某些情况下，在童年早期触发的癫痫发作后长期以来一直在幼儿。通过化学暴露可以诱导小鼠的类似条件，并且除了癫痫发作之外，这种小鼠模型与人类状况共享其他病理特征，例如海马中的细胞损失，行为改变和解决受损的问题。
在自然神经科学研究中，除了较少的癫痫发作外，治疗的小鼠还变得较小异常搅拌，较小的过度活跃，并且在水迷宫测试中表现更好。
额外的UCSF研究作者包括Arturo Alvarez-Buylla，博士，UCSF教授神经学手术教授; John Ruenstein，MD，博士，UCSF精神病学教授;和凯利girskis，员工研究助理。该研究由国家卫生研究院和加州再生医学研究所资助。
UCSF是一所领先的大学，通过先进的生物医学研究，生物医学研究，生命科学和卫生职业的研究生级教育，以及患者护理卓越的促进健康。
刊物：
Robert F Hunt，等，“Gaba祖先嫁接到成人癫痫脑控制癫痫发作和异常行为中，”自然神经科学，（2013）; DOI：10.1038 / NN.3392Cory R.Nicholas等，“HPSC衍生的前脑中间核心的功能成熟需要扩展的时间线和模仿人类神经发育，”细胞干细胞，第12卷，第5期，573-586,2号2013年5月; DOI：10.1016 / J.Stem.2013.04.005图像：来自Shutterstock的脑波脑脊图脑电图
