2006年7月19日-加州大学洛杉矶分校的研究人员发现了一种新的婴儿腹泻病。
医学博士Martin G.Martín和同事Jangfang Wang报告说，NEUROG3基因的罕见缺陷导致了该病。他们称这种疾病为肠道内分泌细菌病，并描述了三个出生有缺陷基因的孩子的症状。
具有缺陷基因的孩子在小肠中没有产生激素的细胞。由于这些激素信号是肠道正常功能所必需的，因此在食用或饮用除白开水以外的其他任何食物时，它们都极度腹泻。他们必须静脉注射。
相同的缺陷基因也影响胰腺中制造胰岛素的β细胞的生长。婴儿中幸存的两个孩子-一个死于感染-当他们8岁时患上1型糖尿病。
马丁说，有一天干细胞疗法可能能够纠正这一问题。如果是这样，相同的治疗可能会帮助患有更常见问题的孩子：1型糖尿病。
Martín在新闻稿中说：“由于肠胃内分泌病患者发展为1型糖尿病，我们希望干细胞研究人员可以将这一发现中的知识应用于NEUROG3在胰腺中产生胰岛素的胰岛细胞发育中的作用。”
此外，这一发现可能会导致对其他腹泻疾病的新认识，例如腹泻为主的肠易激综合症。
这项研究发表在7月20日的《新英格兰医学杂志》上。
