不再参加招标点考试
新标准避免了招标和招标考试。取而代之的是使用广泛的疼痛指数和症状严重程度量表。疼痛指数是一个由19个项目组成的清单。一个人标记上周他们经历疼痛的身体部位的数量。症状量表包括不断刷新的睡眠，疲劳和认知问题-纤维肌痛的三个标志。症状的严重程度从0到3递增。诊断围绕疼痛区域的数量，症状的数量及其严重性而定。美国风湿病学院对这些新标准给予了认可。
卡茨说，使用新的标准，“我们将诊断更多的人，因为我们正在扩大网络。”根据国家纤维肌痛协会的数据，纤维肌痛在美国估计影响了1000万人，估计占全球人口的3％至6％。他说：“这个数字可能翻倍甚至三倍。”
多年来，许多人被医生解雇，并告知他们的纤维肌痛“全在他们的脑海中”。近年来，随着医学界许多人开始接受纤维肌痛作为一种真正的疾病，这种态度已经改变，并且已经批准了新的药物来治疗其症状。
卡茨说：“新标准增加了纤维肌痛的可信度，因为所有类型的医生，而不仅仅是风湿病医生，都应该更容易做出诊断。”
他说：“现在，我们可以做出诊断，并向人们保证这是真实的事情，而不是在他们的脑海中。一旦做出诊断，就可以尝试生活方式的事情，并且有多种治疗选择，”他说。
密歇根大学安娜堡分校的风湿病学家Daniel J. Clauw博士帮助制定了新标准。
他指出，较旧的标准绝不是诊断性的。他说：“它们旨在成为分类标准，用于标准化纤维肌痛的研究，并且很好地达到了这一目的，并且将继续被大多数研究人员用于此目的。”
也就是说，“新标准旨在为医疗服务提供者提供一种无需招标点数即可诊断纤维肌痛的替代方法，”他说。“许多医师不知道如何进行压痛点计数，因此目前对纤维肌痛的诊断尚不满意，因为他们认为这是进行诊断的“必要条件”-现在将有一个明确的替代方案。这项新研究由礼来研究实验室（Lilly Research Laboratories）资助，该实验室生产纤维肌痛药物Cymbalta。“礼来公司没有人首先建议这项研究，他们也与设计，数据收集，分析或出版物没有任何关系，”克劳夫告诉WebMD。Clauw已从辉瑞公司，礼来公司，森林公司，赛普拉斯生物科学公司，皮埃尔·法布尔公司，UCB公司和阿斯利康公司收取顾问费，演讲费和/或酬金。
