全球调查
该研究发表在《自然》杂志上，是有史以来规模最大的全球乳腺癌组织基因研究，也是对该疾病数十年研究的高潮。
与卑诗省合作，英国癌症研究学院剑桥研究所的一个团队加拿大温哥华的癌症研究机构分析了五到十年前从被诊断出患有乳腺癌的女性身上获得的2,000个肿瘤样本的DNA和RNA。
他们没有在显微镜下检查这些肿瘤样本，而是分析了它们的遗传特征，寻找驱动乳腺肿瘤发展的遗传突变。分析发现了该疾病背后的几个新的乳腺癌基因，研究人员说这些基因将成为开发新型药物的潜在目标。
它还揭示了这些基因与控制细胞生长和分裂的已知细胞活性之间的关系。通过破坏重要的细胞过程，这可以指出这些基因突变如何导致癌症。
“从本质上说，我们已经从在显微镜下知道乳腺肿瘤的样子转变为查明其分子解剖结构-最终我们将知道它将对哪些药物做出反应。”
“这项研究不会影响今天诊断出患有乳腺癌的妇女。但将来，乳腺癌患者将接受针对其肿瘤遗传指纹的治疗。”卡尔达斯说。
研究人员说，下一步将是发现每个亚组中肿瘤的行为-例如，它们会迅速生长或扩散吗？
“令人兴奋的”
英国突破性乳腺癌研究负责人朱莉娅·威尔逊（Julia Wilson）博士在评论该研究时说：“这是令人难以置信的令人兴奋的研究，它有可能改变乳腺癌的面貌；从我们的诊断和治疗方式，到后来的跟进方式。本质上，整个病人的旅程都可能改变。
“这项研究是我们目标的另一个重要组成部分，对于妇女来说，接受针对其特定类型乳腺癌的个性化，量身定制的治疗，而不仅仅是一种千篇一律的治疗方法。”
