2015年3月5日-位于洛杉矶的Cedars-Sinai医疗中心的四名患者因“超级细菌”而患病，该超级细菌与某种医疗范围有关。
就在两周前，位于洛杉矶的罗纳德·里根UCLA医疗中心宣布，经过内窥镜检查后，有7名患者感染了超级细菌。两人死亡。
Cedars-Sinai的消息是在ABC新闻报道美国食品和药物管理局称与UCLA超级细菌感染有关的内窥镜由制造商重新设计并未经批准出售的情况的同一天发布的。
据医院称，总共有179名患者可能在UCLA接触过CRE超级细菌。
这些病例被追溯到两个十二指肠镜，将其插入口腔以进入患者的小肠，胰腺和肝脏。医院官员说，这些望远镜仅从6月开始使用，并根据制造商的指南进行了清洁。
这两个示波器都是由奥林巴斯公司制造的。美国食品和药物管理局（FDA）说，奥林巴斯更改了示波器的设计，并在未经许可的情况下将其出售。
FDA网站说，公司必须在重新设计设备上市之前90天将设计变更通知FDA。
据美国广播公司新闻报道，美国食品及药物管理局没有明确说明对范围进行了哪些更改，或者是否会增加范围，使范围更难以清洗或更容易藏有细菌。
Cedars-Sinai的官员表示，该医院在得知UCLA疫情后停止了使用有问题内窥镜的所有程序，并开始了自己的调查。医院官员说，超级细菌可能是通过奥林巴斯公司制造的十二指肠镜传播的。
一名患者死亡，但医院官员说，原因是潜在的医疗状况，而不是超级细菌感染。
Cedars Sinai表示，作为预防措施，它向71例接受了诊断胰腺和胆管问题手术的患者发送了家庭测试套件。
