磁共振断层扫描仪中鼠标的下半身和四肢：在假彩色图像中，脂肪组织以蓝色和棕色的肌肉突出显示。
新的研究表明，RNA分子miR-22控制雄性小鼠中的雌激素受体。
肌肉消耗身体能量的很大一部分。因此，当肌肉细胞中的脂肪代谢受损时，生物体会增加重量。来自Max Planck心脏和肺部研究所的研究人员在Bad Nauheim中发现了肌肉细胞中雌激素受体的调节赛道仅对雄性小鼠进行脂肪代谢。受体由称为miR-22的RNA分子调节。如果缺乏该分子，则形成更多的受体分子，并且由于这只发生在雄性中，动物减肥。
由ThomasBöttger从Max Planck Institute in Bad Nauheim领导，该团队使用基因工程将RNA分子miR-22丧失。“雄性形成脂肪组织的脂肪组织较少，比小鼠的重量较少，其中miR-22仍然活跃。这表明MIR-22对于对脂肪素描物的调节很重要，“ThomasBöttger说。然而，突变对女性动物的重量没有任何影响。
进一步的实验表明，miR-22控制雌激素受体：在缺乏活性miR-22的小鼠中，肌肉细胞形成更多的受体。“肌肉细胞中的雌激素受体分子越多，形成的脂肪组织较少。博特特格解释说，这是肌肉细胞的能耗较高。因此，肌肉在有机体的能量平衡中发挥着重要作用。
研究人员还成功地回答了为什么miR-22对雌激素受体和女性小鼠的重量没有影响：受体在女性中基本上更活跃。“因此，它抑制了物种雌性中活性miR-22分子的出现，受体的活性水平仍然高。与此相反，在雄性中，miR-22限制了肌肉组织中的雌激素受体的量，以这种方式降低了脂肪的分解，“Böttger说。
性别之间的差异也可能具有医学意义：“有可能减少一天的脂肪的形成，因此通过增加肌肉细胞中的能量代谢来防止肥胖，”Böttger说。
出版物：Judith Schweisgut等，“ER和MIR-22的性别特异性，互α惠调节控制雄性小鼠中的肌脂代谢”，“Embo Journal（2017）; DOI 10.15252 / EMBJ.201695988
