OLE ISACSON及其同事报告称，衍生自引发剂的皮肤细胞的多巴胺产生神经元（所示）在植入到其中一种动物之后将在两年以上存活。伊萨森指出，动物“能够在其家庭笼子周围快速移动”作为没有帕金森的一个，并且具有正常的灵活性，尽管疾病仍然仍然减缓了史式动力。
通过使用诱导多能干细胞，研究人员在灵长类动物中显着降低了帕金森病的症状。
大学附属麦克莱恩医院的哈佛干细胞研究所（HSCI）研究人员已经将它们描述为使用植入干细胞生成神经元作为帕金森病的治疗的重要一步。
OLE ISACSON及其同事报告称，在植入其中一种动物之后，产生从灵长类动物皮肤细胞的多巴胺产生的神经元在植入到其中一种动物后，并显着降低了其帕金森的症状。科学家们在杂志干细胞中报道了灵长类动物不需要免疫抑制。
Penelope J. Hallett是哈佛医学院（HMS）的精神科医学助理教授，他在MCLean与Isacson工作，是本文的第一个作者。
这种阳性结果仅在一种动物中看到，因为实验方案演变并随着时间的推移得到改善。最初，使用衍生自胚胎干细胞的神经元进行实验，该神经元在动物中使用免疫抑制药物来进行，并且没有产生阳性的结果。
目前的实验使用诱导多能干细胞，或使用患者自己的皮肤细胞的IPS细胞产生干细胞，然后是神经元，因此患者 - 或在这种情况下，灵长类动物 - 不识别新的多巴胺生产神经元作为外国并拒绝他们。
“在灵长类动物中获得细胞生存是非常困难的，”Isacson说，他一直在改善他的实验超过15年。“这是一个非常高的酒吧。”Isacson是一名HSCI主要教师，一个神经内科教授，麦克莱恩神经营造研究/神经晕车实验室中心主任。
Isacson表示，这个实验标志着“动物第一次被恢复到他之前的活动水平。”他指出，动物是“能够在家用笼子周围快速移动”作为没有帕金森的动物，并且具有正常的灵活性，尽管疾病仍然仍然减缓了伤害的动作。
在这种最新的实验中，神经元仅植入动物脑中的一侧，并且在相反的一侧看到的改进，如预期的那样。
帕金森可能影响多达100万美国人，是由于大脑中产生多巴胺的神经元的耗尽。这种疾病导致一系列症状，从轻度震颤到痴呆和死亡，并且可以包括减缓运动，肌肉刚性，震颤，语音变化，自主运动丧失以及相关问题。目前的治疗包括药物，大脑中的电气植入物，以及在有限数量的情况下，胎儿神经元移植。
Isacson强调，在他的团队准备好临床试验之前，有许多技术障碍将被清除。他说，他和Kevin Eggan，另一个关于神经疾病的HSCI主要教职员，以及其他哈佛诊所“将不得不建立一项议定书，我们认为从临床角度来看将是安全和可取的。”
伊斯坦森表示，“保守地，我会说我们三年”从美国食品和药物管理局提出前方，从美国食品和药物管理局进行了一期临床试验。
“我们的明年将致力于制造细胞”没有污染物，产生一种生长细胞“没有任何动物蛋白质”的基质，并建立细胞 - 冷冻方案，这将是运输和储存的细胞。此外，他说，研究人员需要完美的细胞排序技术。
目前的实验由HSCI和哈佛米勒联盟提供资金。
出版物：Penelope J.Hallett等，“在帕金森病的非人类气象模型中移植后的自体IPSC衍生的多巴胺神经元的”成功功能“，”细胞干细胞，2015; DOI：10.1016 / J.Stem.2015.01.018
图像：Penelope J. Hallett.
