压力不断
美国和其他国家/地区的短缺给罗氏施加了压力，要求罗氏通过将其许可给仿制药生产商来加快生产速度。该公司反驳说，达菲的生产过程过于复杂，其他公司无法快速完成。
但是本周扬言要推动立法迫使罗氏退缩的参议员查尔斯·舒默（D.N.Y.）今天宣布，该公司已同意与仿制药生产商会面并进行谈判。
根据舒默办公室的一份声明，这些公司包括Teva制药公司，Barr实验室，Mylan实验室和Ranbaxy实验室。声明说，罗氏同意将达菲（Tamiflu）许可给任何表明他们可以迅速正确生产这种药物的公司。
另一家总部位于印度的公司Cipla上周表示，无论罗氏是否已授予其许可证，它将开始生产达菲仿制药。
舒默在与公司首席执行官乔治·阿伯克朗比会晤后说：“罗氏公司已为实现全球公共卫生的最大利益而走了很长一段距离。”
有效性问题
达菲不能治愈流感，但如果在症状发作之前服用，它可以减轻流感的严重程度或减少传播疾病的机会。
即便如此，尽管急于储存这种药物，但一些专家警告说，在现实世界的禽流感大流行中，其有效性如何仍存在不确定性。
传染病专家，国土安全部官员迈克尔·奥斯特霍尔姆（Michael Osterholm）医师本周早些时候警告说，与其他常见的流感病毒株相比，H5N1的感染速度更快，进入的肺细胞范围更广。他告诉记者，这种感染会导致人体释放出急于攻击免疫系统的化学物质，几乎没有证据表明达菲能够很好地阻止或减少这种释放。
奥斯特霍尔姆说：“坦率地说，我们只是不知道。”
