2008年9月30日-有关痛风的遗传根源的新发现可能会导致新的痛风治疗方法和新的检测方法，以衡量一个人患痛风的风险。
包括荷兰伊拉斯姆斯医学中心（Erasmus Medical Center）的医学博士Abbas Dehghan在内的研究人员报告说，《柳叶刀》在线版将于明天发布新闻。
Dehghan的小组研究了来自三项长期健康研究的基因数据，这些研究总共包括了美国和荷兰的26,700多名参与者。
关键发现：
两个新的痛风基因。痛风和高尿酸浓度与ABCG2或SL17A3基因的某些变异有关。研究人员证实，SLC2A9基因的变异与尿酸浓度和痛风风险有关。研究人员根据他们有多少痛风基因变异来计算参与者患痛风的几率。每个基因变体本身都具有“适度”的痛风风险，但这些变体共同推动痛风的风险更高。不论其他因素如何导致痛风的发生，研究结果均成立。
Dehghan及其同事在他们的报告中建议，他们的遗传风险评分可能有助于预测谁会患上痛风。研究人员还写道，他们确定的基因在开发新药以改善痛风治疗中“可能有用”。
尚不清楚该遗传风险评分是否会继续流行，而且科学家尚不确切知道这两个新痛风基因的作用，但根据该研究发表的社论，这些发现可能会导致对痛风的更好理解。评论家包括德国德累斯顿工业大学的马丁·阿林格博士。
（痛风是什么样的？参见WebMD的痛风幻灯片。）
