膀胱癌的基因检测
同样在会议上，得克萨斯州的研究人员报告说，人体炎症途径的遗传变异可能会降低复发的可能性，并提高膀胱癌患者的生存机会。
德克萨斯州休斯敦大学医学博士安德森癌症中心的博士后研究员杨虎山博士说：“这个想法是开发一种可以预测复发的血液测试。”
美国癌症协会估计，2008年诊断出68,810例新的膀胱癌病例。Yang及其同事研究了非肌肉浸润性膀胱癌患者。大多数膀胱癌病例尚未侵袭膀胱肌肉。
通常的治疗方法是将膀胱癌组织切除，然后结合卡介苗芽孢杆菌（Bacillus Calmette-Guerin）（BCG）进行化学疗法和免疫疗法，将其从膀胱中去除。
杨说，尽管最初成功进行了BCG免疫治疗，但仍有近四分之三的患者复发。
为了找出为什么有人对BCG做出反应而另一些人不做出反应，研究人员评估了约600例非肌肉浸润性膀胱癌患者中35个主要炎症基因中的59个变异。
“我们发现诱导型一氧化氮合酶（iNOS）遗传变异最显着，” Yang说。
患有iNOS变异的人中只有22％复发，而没有这种差异的人只有46％复发。患有该变异的人的平均寿命为六年，而没有变异的人的平均寿命不到四年。
在进一步的分析中，研究人员发现，在所研究的35种主要炎症基因中，具有少于三个变异体的人复发风险低，而具有五个或更多变异体的人复发风险高。高危人群的平均复发时间为13.5个月，而低危人群的平均复发时间为96.7个月以上。
加利福尼亚大学旧金山分校人类遗传研究所的约翰·维特（John S. Witte）博士说，非常需要血液或尿液检查来监测膀胱癌患者。
他告诉WebMD，这样的测试将避免患者现在必须进行的频繁且侵入性的手术。
维特说，目前，患者必须每两到三个月进行活检，以检查癌症是否复发。“我们为摆脱这类侵入性检查所做的任何努力都意味着患者将更有可能出现筛查，并且对其进行监测也将更加容易。”
