PARP抑制剂如何发挥作用
PARP是聚（ADP-核糖）聚合酶的缩写，是癌细胞修复DNA损伤的一种酶。
所有的细胞，无论是癌症细胞还是健康细胞，都具有多种DNA修复系统。即使关闭一条途径，大多数细胞也可以存活。
研究人员正在使用PARP抑制剂来靶向那些由于基因突变或化学疗法造成的损害而已关闭一种途径的肿瘤。具有BRCA1 / BRCA2突变的女性会失去某种形式的DNA修复，因此更加依赖于PARP途径。化学疗法药物会破坏癌细胞修复DNA损害的能力。
通过在已经受损的肿瘤细胞中阻断PARP，PARP抑制剂可将细胞推向边缘。
伦敦金斯学院突破性乳腺癌研究组主任，奥拉帕尼研究负责人安德鲁·塔特（Andrew Tutt）博士说：“存在DNA灾难，肿瘤缩小。”
首次研究涉及116位三阴性乳腺癌妇女，其疾病已扩散到身体的其他部位。乳腺癌研究共同负责人乔伊斯·奥·肖内西医学博士说，这些女性占乳腺癌患者的15％至20％，患有这种非常激进的疾病，而化学疗法是唯一可用的疗法。达拉斯的贝勒·查尔斯·萨蒙斯癌症中心的程序。
这些妇女被随机分配接受标准化疗加BSI-201或单独进行标准化疗。
接受BSI-201的女性的平均寿命为9.2个月，而单纯化疗组的平均寿命为5.7个月。在接受PARP抑制剂治疗的患者中，有48％的患者肿瘤缩小，而仅接受化疗的患者中有16％的患者肿瘤缩小。
新药耐受性好，副作用最小。
生产这种药物并为其提供资金的BiPar Sciences Inc.计划在今年夏天启动一项更大的研究。
在第二项研究中，对54例缺乏BRCA1或BRCA2且即使经过几轮标准化疗仍持续存在的乳腺癌女性，给予了两种剂量的olaparib之一。奥拉帕利以丸剂形式给药，同时注射BSI-201。
给予较高剂量的肿瘤缩小了41％。最常见的副作用是低度疲劳和恶心。
公司发言人说，资助这项工作的药品制造商阿斯利康（AstraZeneca）正在设计一项更大的研究。
所有人都同意，需要更多的研究。但Winer说，如果在以后的研究中保持阳性结果，那么对于患有侵袭性且难以治疗的乳腺肿瘤的女性，PARP抑制剂将“真正取得进步”。
