Vemurafenib如何运作
美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的数据显示,美国每年有近70,000人被诊断出患有黑色素瘤,约有8,700例患者死于该病。
当癌症尚未扩散时,可以通过去除癌性痣样皮肤病变来手术治愈。但是,一旦癌症转移,长期生存率将下降到15%左右。
由Genentech开发的Vemurafenib靶向一种特定的肿瘤突变,这种突变存在于大约一半的患有晚期黑色素瘤(称为BRAF)的患者中。
最新报道的结果包括675例无法手术的转移性黑色素瘤患者,其肿瘤突变已通过实验药物或标准化疗药物达卡巴嗪治疗。
在3月下旬获得Yervoy批准之前,达卡巴嗪是唯一一种专门批准用于治疗晚期黑色素瘤的药物。
经过三个月的治疗,与接受化疗的患者相比,接受vemurafenib治疗的患者死亡风险降低了63%,疾病进展或死亡降低了74%。
接受实验性药物治疗的患者中有近50%对治疗有反应,而达卡巴嗪治疗的患者中只有约5%。
服用维罗非尼的患者中约有五分之一患有非黑色素瘤皮肤肿瘤,其他常见的副作用包括皮疹,光敏性和关节痛。
Yervoy Plus Chemo可提高生存率
在ASCO会议上提出的第二项研究中,与单纯化疗相比,免疫系统靶向药物Yervoy和标准化疗与达卡巴嗪的组合显示出可提高患者生存率。
Bristol-Myers Squibb公司销售的Yervoy被批准用于无法手术或转移性黑色素瘤的患者。
尽管在该研究的联合治疗中患者的平均生存期仅增加了两个月(11.2个月对9.1),但几乎一半接受联合治疗的患者在一年后还活着,而接受化疗的患者为36%单独。三年后存活率接近21%,而仅接受达卡巴嗪治疗的患者为12%。
新罕布什尔州达特茅斯-希区柯克医学中心的马克·恩斯特夫(Marc S. Ernstoff)医师表示,正在开发中的药物有望靶向晚期黑素瘤的新途径。
他对WebMD表示:“在未来几年中将出现新的药物,这些药物将在黑色素瘤治疗工具箱中为我们提供更多工具。”
查普曼表示同意,并补充说耶鲁沃和维罗非尼标志着黑色素瘤治疗新时代的开始。
他说:“这些新疗法将使我们能够更深入地了解造成这些疾病的原因,从而攻击这些肿瘤。”