2014年7月2日，星期三（健康日新闻）-一项新的研究报告称，一种新的吸入药物有可能通过中断触发过敏反应的免疫系统蛋白的产生来治疗轻度哮喘和过敏症。
奎尼珠单抗药物靶向血细胞，该血细胞产生一种称为免疫球蛋白E型（IgE）的蛋白质，该蛋白质在过敏症中起关键作用。
研究人员在7月2日的《科学转化医学》杂志上报告说，奎利珠单抗降低了过敏和轻度哮喘患者的血液中IgE的总水平，并将其降低了一个月。
研究合著者杰弗里·哈里斯博士说：“接受药物治疗的受试者不仅降低了他们的总IgE水平，而且似乎还因吸入的过敏原而阻止了新IgE的产生。”药物生产商Genentech的免疫学，组织生长和修复，该公司生产quilizumab并资助了这项研究。
但是，一位专家指出，该药尚未证明可抵抗中度至重度哮喘。
IgE在人体中的含量很少，但在变应性疾病中起主要作用。
该蛋白质在首次暴露后会与过敏原结合，然后在一个人再次暴露于相同的过敏原后触发炎症物质的释放，从而产生过敏反应，并可能引发哮喘发作。
目前，只有一种药物专门针对IgE，这是一种称为omalizumab的可注射药物，与血液中的蛋白质结合并中和该蛋白质。
专家说，雷珠单抗具有替代现有药物的潜力，因为它更方便，更持久。
哈里斯说，奥马珠单抗的患者必须每两到四周接受一到三次注射。如果奎尼珠单抗被证明与这项早期研究一样有效，则患者可能仅需要每三个月左右吸入一次剂量。
加利福尼亚州萨克拉曼多的过敏症专家布拉德利·奇普斯博士说：“如果可行的话，这可能会非常令人兴奋。它可能比奥马珠单抗更有效，后者在IgE产生后就与IgE结合。这种药物试图阻止它的产生。”
研究人员在一组36位过敏患者和另一组29位轻度哮喘患者中对该药进行了测试，随机给患者服用quilizumab或无效的安慰剂。在这项研究中，患者暴露于过敏原，然后抽取血液样本以测量其血液中的IgE水平。
研究发现，Quilizumab降低了IgE的总体水平，并且还降低了IgE的量，该IgE专门针对患者所接触的过敏原。此外，在患者最后一次用药后至少六个月，IgE水平仍保持较低水平。
但是，与安慰剂相比，该药物对暴露于过敏原的患者对哮喘的早期和晚期哮喘反应没有显着影响，纽约州立大学石溪分校的过敏学家兼副教授Myron Zitt博士说。溪。
Zitt说：“有趣的是，它是一种阻止IgE产生的新药，但是当您查看数据时，它并不那么令人印象深刻。”他补充说，雷珠单抗必须在治疗中度至重度哮喘患者中显示出有效的功效。如果有机会替代奥马珠单抗或标准类固醇治疗。
研究作者哈里斯（Harris）表示，正在进行一项针对560名重度哮喘患者的随访临床试验，明年可能会得出结果。
