代表癌症研究人员和专家的两个小组表示，电子烟的潜在健康危害尚不清楚，因此需要对电子烟的使用进行更多监管，这是星期四，2015年1月8日（HealthDay News）。
美国癌症研究协会（AACR）和美国临床肿瘤学会（ASCO）周四共同发布了一系列建议，旨在使电子烟法规与传统香烟的法规更加一致。
这两个小组在新闻稿中指出，尚未吸烟但以雾化形式传递尼古丁的电子烟尚未受到美国食品药品监督管理局的管制。他们呼吁FDA监管也符合烟草产品标准定义的所有类型的电子烟产品。
癌症组补充说，那些不符合该标准的药物应通过FDA认为合适的任何方式进行管理。
其他建议包括呼吁电子烟制造商向FDA提供其产品成分的完整和详细清单；呼吁在所有电子烟包装上贴警告标签，并宣传广告，以告知消费者尼古丁成瘾的危害；并禁止所有向未成年人销售和销售电子烟。
这些团体说，用于电子烟的液态尼古丁的容器也应有儿童保护帽，以减少儿童意外中毒的机会。
ASCO和AACR进一步敦促对传统和电子烟产品征收的一些税收款项用于研究电子烟是否具有作为戒烟工具的真实价值或是否存在任何健康危害。
ASCO总裁Peter Paul Yu博士在新闻稿中解释说：“我们担心电子烟会鼓励不吸烟者，特别是儿童，开始吸烟并发展尼古丁成瘾。”“尽管电子烟可能会降低吸烟率和随之而来的不利健康风险，但直到对这些产品进行研究和监管后，我们才能确定。”
ASCO和AACR并不是第一个对电子烟进行更多监管的卫生专业人员组织。2014年，三个主要的医疗组织-美国医学会，美国心脏协会和世界卫生组织-都主张对“电子烟”设备施加更多限制。
这些建议将于1月8日同时发布在ASCO的《临床肿瘤学杂志》和AACR的《临床癌症研究》杂志上。
