美国食品和药物管理局（FDA）刚刚批准了首个针对偏头痛的预防药，为这种超痛性头痛的慢性患者提供了希望。
同类首创
在最长的时间内，困扰偏头痛的人们无法防止这些痛苦的袭击。患者可以服用各种药物治疗其他疾病，但没有一种药物被证明是非常有效的，而且很多药物都有副作用。现在，有Aimovig。
根据FDA的新闻稿，Aimovig通过阻断降钙素基因相关肽的活性来发挥作用，而降钙素基因相关肽的活性与偏头痛发作有关。该治疗包括每月从类似于胰岛素笔的工具进行注射。
FDA药物评估与研究中心神经病学产品部副主任Eric Bastings，M.D.在一份声明中说：“ Aimovig为患者提供了减少偏头痛天数的新颖选择。”“我们需要针对这种痛苦且常常使人衰弱的疾病的新疗法。”
女性偏头痛的发生率是男性的三倍。全世界有超过10％的人患有这种疾病，并且它还可能涉及除疼痛之外的其他症状，例如恶心和呕吐。纽约时报说，世界上有2％的人口必须应对慢性偏头痛。据报道，它是世界上第三大最常见的疾病。
凤凰城梅奥诊所的神经病学家和偏头痛专家阿玛尔·史达琳（Amaal Starling）博士对《纽约时报》说：“这些药物将产生巨大影响。”“对于我的患者人群和治疗偏头痛的普通神经科医生来说，这确实是一个了不起的时光。”
价格低于预期
由Amgen和合作伙伴诺华公司开发的Aimovig每年的费用为6,900美元，这是一笔巨额投资，但远低于最初的预期。安进公司先前发布的药物瑞帕莎（Repatha）在商业上的首次亮相并不理想，其年价格为14,000美元。
据NOLA称，安进公司全球商业运营执行副总裁托尼·胡珀（Tony Hooper）在周五与分析师的电话会议上说：“付款人意识到偏头痛有一个长期的未满足需求。”他补充说，药房收益管理者和保险公司都表达了对价格的支持。
Jefferies分析师Michael Yee说：“总的来说，我们认为他们的定价策略非常适合当前的偿还环境。”
据报道，Aimovig将在FDA批准的一周内向公众开放。
